Surgical Mesh / Hernia Mesh

D-tek Mesh ditenun dari benang polypropylene sintetis dan dengan demikian memiliki komposisi yang sama dengan bahan jahitan monofilamen D-tek polypropylene – poliester olefin sintetis (C3 H6).

D-TEK mesh tersedia tanpa batas dalam berbagai ukuran persegi dan persegi panjang untuk prosedur bedah. Jala kira-kira setebal 0,5 mm. D-TEK mesh dirajut oleh sebuah proses yang saling menghubungkan setiap persimpangan serat dan menyediakan elastisitas di kedua arah. Konstruksi ini memungkinkan mesh untuk dipotong menjadi bentuk atau ukuran yang diinginkan tanpa menguraikannya. Persimpangan serat tidak dikenakan fatique kerja yang sama yang ditunjukkan oleh jerat logam yang lebih kaku. Sifat yang dapat diperpanjang dua arah ini memungkinkan adaptasi terhadap berbagai tekanan yang ditemui dalam tubuh. Bahan ini, ketika digunakan sebagai jahitan, telah dilaporkan menjadi minimal reaktif dan mempertahankan kekuatannya untuk waktu yang tidak terbatas dalam penggunaan klinis. Mesh memiliki kekuatan semburan yang tinggi, sekitar 14 Kg / Sq.Cm.

Ini tidak dapat diserap dan menunjukkan kekuatan yang tidak berubah selama periode yang berkepanjangan in vivo. Selama penyembuhan luka, terutama di tepi mesh, jaringan parut terbentuk dalam suatu proses di mana sel-sel tumbuh ke dalam mesh dan bahkan dapat menumbuhkan keseluruhan mesh. Tenunan khusus menghasilkan mesh berpori yang tahan terhadap peregangan dan robek dan dapat dipotong menjadi bentuk apapun tanpa berjumbai. Meskipun kekuatannya, mesh memiliki elastisitas tinggi di kedua arah dan dengan demikian lentur dan mudah beradaptasi dengan struktur anatomi yang berbeda.

KINERJA:

D-tek mesh adalah mesh yang tidak dapat diserap, digunakan untuk merentang dan memperkuat luka traumatis atau luka bedah untuk memberikan dukungan tambahan selama dan setelah penyembuhan luka. Jaring ini memunculkan reaksi peradangan minimal, yang bersifat sementara dan diikuti oleh pengendapan lapisan jaringan berserat tipis yang dapat tumbuh melalui celah-celah mesh, sehingga menggabungkan mesh ke jaringan yang berdekatan. Jaring tetap lunak dan lentur dan penyembuhan luka tidak terasa terganggu. Mesh tidak diserap atau tunduk pada degradasi atau melemah oleh aksi enzim jaringan.

INDIKASI:

D-tek mesh dapat digunakan untuk perbaikan hernia, yang memerlukan bridging jangka panjang atau penguatan struktur yang rusak, prolaps uterovaginal, prosedur endoskopi dan defisiensi wajah lainnya yang memerlukan penambahan bahan penguat atau bridging untuk mendapatkan yang diinginkan. hasil operasi.

AKSI:

D-tek Mesh memberikan penguatan jangka panjang dan menjembatani fasia yang rusak.

APLIKASI:

Direkomendasikan bahwa jahitan atau staple yang tidak dapat diserap ditempatkan 6,5 hingga 12,5 mm terpisah pada jarak kira-kira 6,5 ​​mm dari tepi mesh. Beberapa ahli bedah lebih memilih untuk menjahit bagian yang dipotong dari mesh yang dianggap lebih besar daripada cacat ke posisi di atas luka. Sisi yang berlawanan kemudian dijahit untuk memastikan penutupan yang tepat di bawah tegangan yang benar. Ketika jahitan margin semuanya telah ditempatkan, jala tambahan dipangkas.

KONTRA INDIKASI:

Ketika mesh ini digunakan pada bayi atau anak-anak dengan potensi pertumbuhan masa depan, ahli bedah harus menyadari bahwa produk ini tidak akan meregang secara signifikan ketika pasien tumbuh. D-tek mesh pada luka yang terkontaminasi harus digunakan dengan pemahaman bahwa infeksi berikutnya mungkin memerlukan pengangkatan material. Reaksi jaringan inflamasi yang sedikit dapat terjadi pada awalnya di lingkungan material jahitan.

PERINGATAN :

Pengguna harus terbiasa dengan prosedur bedah dan teknik yang melibatkan jerat yang tidak dapat diserap sebelum menggunakan mesh D-tek untuk menutup luka. Praktek bedah yang dapat diterima harus diikuti untuk manajemen luka yang terinfeksi atau terkontaminasi. D-tek mesh disediakan sebagai produk steril. Sterilisasi ulang tidak dianjurkan. Jika sachet D-tek rusak maka harus dibuang.

Hati-hati amati tanggal kedaluwarsa.

CATATAN / TINDAKAN PENCEGAHAN :

Ketika mesh digunakan pada pasien muda yang pertumbuhannya belum selesai, harus diingat bahwa mesh membentang hanya sampai batas tertentu dan dengan demikian tidak tumbuh dengan pasien. Ketika mesh digunakan dalam jaringan yang terinfeksi harus diingat bahwa, seperti dengan bahan non-diserap lainnya, infeksi dapat diperpanjang dan ada risiko pembentukan fistula dan reaksi penolakan. Pengguna harus terbiasa dengan teknik bedah yang akan diterapkan, terutama dalam kasus operasi minimal invasif. Instrumen bedah harus ditangani dengan hati-hati sehingga mesh dan bahan jahit yang digunakan untuk memperbaikinya tidak rusak. Minimum 6.5mm mesh harus melampaui garis jahitan.

EFEK SAMPING :

Reaksi yang merugikan adalah yang berhubungan dengan bahan implantasi pembedahan yang meliputi potensiasi infeksi, peradangan, pembentukan adhesi, pembentukan fistula dan ekstrusi. Reaksi merugikan berikut dapat terjadi dalam hubungan dengan penggunaan yang benar dari D-Tek Mesh: ringan, reaksi jaringan sementara dalam bentuk iritasi lokal dan reaksi inflamasi ke benda asing; ketika mesh, khususnya mesh multifilamen, digunakan dalam jaringan yang terinfeksi, infeksi dapat diperpanjang dan ada risiko pembentukan fistula dan reaksi penolakan.

D-tek mesh disediakan sebagai lembaran steril monofilament tebal kasar (coarse thick monofilament) yang tersedia dalam 3 ukuran :

6 Cm x 10 Cm

5 Cm x 7,5 Cm

30 Cm x 30 Cm

PENYIMPANAN :

D-tek Polypropylene Mesh direkomendasikan untuk disimpan di bawah 25℃ dan kelembaban kurang dari 80% dijauhkan dari panas langsung dan kelembaban.